Detector de serie de diodos de alta sensibilidad Robusto detector de papás fácil de operar para HPLC

Detector de matriz de diodos de alta sensibilidad para confirmación de identidad y pureza máxima de HPLC

Descripción general del producto

Nuestro detector de matriz de diodos (DAD) ofrece adquisición UV-Vis de espectro completo de 190 a 800 nm a 250 Hz con una matriz de fotodiodos de 512 elementos y una fuente de lámpara dual de deuterio/tungsteno. Este DAD permite el análisis automatizado de pureza máxima, la comparación del espectro de bibliotecas y la cuantificación de múltiples longitudes de onda en una sola ejecución, logrando un ruido de referencia por debajo de ±3 µAU. Con su tecnología de celda de flujo de fibra óptica, óptica insensible a la temperatura y verificación de longitud de onda de óxido de holmio incorporada, el detector es la respuesta autorizada para la confirmación de identidad en control de calidad farmacéutico y toxicología forense.

Causa

La detección de absorbancia en una sola longitud de onda pasa por alto las impurezas coeluyentes que difieren en el perfil UV. Cuando un método monitorea solo 254 nm, un pico de degradación que absorbe a 310 nm puede ocultarse debajo del pico principal de API, lo que lleva a pruebas de pureza aprobadas erróneamente. Las farmacopeas ahora exigen controles de pureza máxima mediante DAD para todos los métodos indicadores de estabilidad. El uso de un VWD cuando se requiere DAD corre el riesgo de ser objeto de una observación reglamentaria. Además, los DAD más antiguos sufren una desviación de la línea base con fluctuaciones de temperatura y pierden sensibilidad en la radiación UV profunda (<210 nm), donde absorben muchos API y aditivos de fase móvil.

Solución

Nuestro DAD utiliza un acoplamiento de celda de flujo de fibra óptica: la luz ultravioleta viaja a través de una celda de volumen iluminada de 10 mm y 1,7 µl a través de una guía de fibra óptica, con el chip PDA aislado térmicamente de la carcasa de la lámpara. Esta configuración reduce drásticamente la deriva de la línea base a <0,5 mAU/hora. El diseño de doble lámpara proporciona alta energía en todo el rango: deuterio para los rayos UV y tungsteno para los visibles. El instrumento calibra automáticamente la precisión de la longitud de onda frente al filtro de óxido de holmio diariamente. Los espectros adquiridos (resolución de 1,2 nm) se comparan en tiempo real con una biblioteca espectral comercial o creada por el usuario. El algoritmo de pureza máxima reconstruye los cromatogramas de relación de absorbancia y señala cualquier impureza con un sorbo por debajo del umbral.

Presupuesto

Solicitud

• Pruebas de pureza máxima API en la liberación de sustancias farmacológicas

• Perfil espectral del estudio de degradación forzada.

• Identificación forense de medicamentos mediante la búsqueda en la biblioteca UV

• Huellas dactilares de polifenoles y flavonoides en productos botánicos.

• Validación de limpieza con cuantificación de múltiples longitudes de onda.

• Cribado de extraíbles y lixiviados

Cómo funciona

El haz de luz policromática pasa a través de la celda de flujo, donde es absorbido por los analitos eluidos. La luz transmitida es difractada por una rejilla holográfica sobre el conjunto de 512 elementos. Cada diodo integra corriente proporcional a la intensidad de la luz en su estrecha banda de longitud de onda, generando un espectro completo cada 4 ms. El software construye un cubo de datos 3D (absorbancia versus tiempo versus longitud de onda) y lo corta para producir cromatogramas en longitudes de onda especificadas por el usuario y espectros UV para cualquier momento. El algoritmo de pureza del pico compara los espectros de absorbancia a lo largo del pico; una combinación perfecta da un factor de pureza de 1,0.

Cómo elegir

Seleccione la celda de flujo según su sistema LC: ruta estándar de 10 mm para convencional y UHPLC, ruta extendida de 60 mm para análisis de trazas de baja concentración. La velocidad de adquisición de datos debe exceder el ancho de su pico: 250 Hz pueden modelar con precisión un pico UHPLC de 0,5 segundos. Asegúrese de que la envoltura de la lámpara incluya la longitud de onda de su interés; si se cuantifica a 195 nm, una purga de nitrógeno de alta pureza evita la acumulación de ozono. Podemos comparar el DAD con el desafiante par de impurezas de su método actual para demostrar la resolución de los picos de coelución mediante contraste espectral.

Preguntas frecuentes

P1: ¿Con qué frecuencia se deben reemplazar las lámparas?
R: La vida útil de la lámpara de deuterio suele ser de 2000 horas y la de tungsteno de 4000 horas. El software rastrea las horas de la lámpara y advierte cuando la intensidad cae por debajo del 70% de la referencia.

P2: ¿Puedo crear una biblioteca espectral personalizada?
R: Sí, nuestro CDS le permite crear y almacenar espectros con tiempos de retención y pesos moleculares. Las bibliotecas se pueden exportar/importar como XML para uso en varios sitios.

P3: ¿Cómo verifico que los resultados de pureza máxima sean válidos?
R: Siempre verifique el gráfico del ángulo de pureza versus el umbral. Recomendamos inyectar una mezcla coeluyente conocida trimestralmente para confirmar la sensibilidad del algoritmo.

P4: ¿Es fácil de limpiar la celda de flujo?
R: La celda de fibra óptica se puede lavar hacia adelante o hacia atrás. Suministramos un kit de limpieza con ácido nítrico 0,1 M y protocolos de descarga orgánicos.